什么是美国FDA认证?它的全称是什么? 品质承诺 售后无忧
发布时间:2018-04-11 13:36:06
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抽纸在现代每个家庭中,似乎是必不可少了,不管是擦手,包装接触食物还是其他需要,随手抽一张,简单又便利。要接触食品的东西需要满足食品级要求,那么抽纸如果做食品级具体怎么测试,测试什么东西呢?
抽纸食品级测试
纸张AP(2002)1,欧盟食品级测试项目如下:
1、五氯苯酚 Pentachlorophenol(PCP)
2、防腐效力 Preservingeffect
冷热水中重金属释出量(Pb、Cd、Hg) Extractableheavymetal(Pb,Cd,Hg)incoldwaterorhater
3、荧光物质(有四种模拟液根据实际使用情况选择) Fluorescentmatter
纸和纸板(176.170),美国FDA食品级测试项目如下:
1、水萃取的氯仿可溶萃取物(除酒精饮料外湿性或脂肪性食物) chloroformsolubleextractivesforwaterfraction(wetorfattyfoodsexceptforalcoholicbeverage)
2、8%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物(酒精浓度<8%饮料) chloroformsolubleextractivesfor8%alcoholfraction(alcoholcontent<8%)
3、50%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物(酒精浓度>8%饮料) chloroformsolubleextractivesfor50%alcoholfraction(alcoholcontent>8%)
4、正庚烷萃取的氯仿可溶萃取物(油包水、表面有游离油脂食物) chloroformsolubleextractivesforn-heptanefraction(waterinoil,orcontainingfreeoilorfat)
什么是FDA认证?FDA认证主要指以下两种:
1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试;
食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
FDA认证对食品添加剂的定义包括了通过直接或间接地添加、接触食品成为食品成分或者影响食品性质的所有物质,因包装、储存或其他加工处理过程而迁移到食品中的物质属于间接添加剂。美国联邦法典第21卷《食品、药物和化妆品》的第174、175、176、177、178部分(21.CFR.Part;174.175.176.177.178)对食品添加剂有详细的规定。
食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等,比如喝水的杯子,塑料饭盒,塑料勺子等等。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围。
FDA是食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为准则,美国食品药品安全法规。在国际上,FDA被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 FDA作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。
FDA认证遵守的是美国FDA标准,分FDA注册和FDA检测,药品和食品类的一般是需要注册的,和食品接触的相关产品,比如锅碗瓢盆之类的,是需要检测,出具测试报告。
FDA认证公司
很多人不清楚FDA认证是怎么回事,其实是没有FDA认证这个叫法的,FDA只是制定规范和执行监督的机构,可以批准药品上市等,实际上并没有FDA认证。国内说的FDA认证,应该叫做FDA注册,即提供产品和公司信息到FDA网上进行注册一下。第二种是FDA测试,就是第三方机构根据FDA标准做测试,这种测试以食品接触材料的检测居多。
美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
那么哪里能做FDA认证呢?FDA认证公司多么?
FDA认证公司多么?答案是肯定的,市面上很多机构可以做FDA测试或是代理FDA注册,尤其是像北上广深这样的大城市,FDA认证公司多不胜数。
如何申请FDA认证或是FDA注册呢?
1、实验室根据客户产品评估FDA认证价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照FDA认证要求测试或是进行注册
5、通过测试后,签发FDA测试报告或是FDA注册号码
